((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a classé mercredi comme très grave le rappel du dispositif de Boston Scientific BSX.N utilisé pour bloquer le flux sanguin en cas de saignement excessif ou d'hémorragie.
La FDA a déclaré qu'il y avait 11 incidents signalés, sept blessures et deux décès liés au problème du dispositif.
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