((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a prolongé l'examen du médicament de KalVista Pharmaceuticals
KALV.O pour un type de trouble héréditaire de l'enflure en raison d'une charge de travail importante et de ressources limitées, a déclaré la société vendredi. La FDA a indiqué qu'elle prévoyait de rendre une décision dans un délai d'environ quatre semaines, a précisé KalVista.
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