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La FDA américaine prolonge l'examen du médicament de Liquidia contre la tension artérielle par inhalation
information fournie par Reuters 25/01/2024 à 12:06

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration (FDA) a prolongé l'examen du médicament de Liquidia Corp. LQDA.O pour le traitement d'un trouble progressif des vaisseaux sanguins lié à une affection pulmonaire, a déclaré la société jeudi.

La FDA n'a pas donné de nouveau délai et n'a pas non plus demandé de données cliniques supplémentaires pour étayer la demande de mise sur le marché, a précisé la société.

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