La FDA américaine autorise l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers

information fournie par Reuters •05/04/2024 à 15:09

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration américaine a autorisé vendredi l'utilisation de la thérapie cellulaire Abecma de Bristol-Myers Squibb BMY.N et 2seventybio

TSVT.O chez des patients moins gravement atteints d'un type de cancer du sang.

Le régulateur de la santé examine également une autre thérapie cellulaire anticancéreuse, Carvykti, de Johnson & Johnson

JNJ.N et de son partenaire Legend Biotech LEGN.O , en vue d'une utilisation chez des patients moins gravement atteints.