((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails au paragraphe 2 et d'informations générales aux paragraphes 3 à 5)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé jeudi l'Imfinzi,le médicament anticancéreux à succèsd' AstraZeneca AZN.L , pour le traitement des patients atteints d'un type de cancer du poumon non à petites cellules.
Le régulateur de la santé a approuvé Imfinzi en tant que traitement supplémentaire après une intervention chirurgicale chez les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
Le médicament est déjà autorisé aux États-Unis pour les patients atteints d'une forme tardive de la maladie, lorsque le cancer ne peut être éliminé par la chirurgie.
Plus tôt dans la journée, la société a reçu de la FDA une revue prioritaire pour l'utilisation d'Imfinzi chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade limité, ce qui a permis aux actions d'atteindre un record de 130,48 livres ( $167,69).
Imfinzi est un anticorps monoclonal humain qui bloque la capacité d'une tumeur à échapper au système immunitaire et à le freiner, tout en stimulant la réponse immunitaire anticancéreuse de l'organisme, offrant ainsi une alternative à la chimiothérapie.
(1 $ = 0,7781 livre)
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