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La FDA américaine approuve l'injection semestrielle de Gilead pour la prévention du VIH
information fournie par Reuters 18/06/2025 à 20:16

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Deena Beasley et Julie Steenhuysen

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé mercredi le lénacapavir de Gilead Sciences ( GILD.O ), une injection semestrielle, pour la prévention de l'infection par le VIH chez les adultes et les adolescents. Gilead a déclaré que le médicament serait vendu sous le nom de marque Yeztugo.

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