La dose bihebdomadaire du traitement du cancer du sang de Johnson & Johnson est approuvée par la FDA américaine

information fournie par Reuters •20/02/2024 à 23:01

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(Ajout de détails et d'éléments de contexte)

La Food and Drug Administration américaine a approuvé une dose bihebdomadaire de Tecvayli, le traitement du cancer du sang de Johnson & Johnson JNJ.N , a déclaré le fabricant de médicaments mardi.

L'autorisation permet d'utiliser le traitement à une dose réduite de 1,5 milligramme par kilogramme toutes les deux semaines, chez les patients qui ont obtenu et maintenu une réponse complète ou meilleure pendant au moins six mois.

Tecvayli a été approuvé pour la première fois en octobre 2022 pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple difficile à traiter ou récidivant après avoir reçu au moins quatre lignes antérieures de certaines classes de thérapies.

Le myélome multiple est un type de cancer du sang qui affecte des types de globules blancs appelés plasmocytes, présents dans la moelle osseuse.