PARIS, 6 août (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi : * QUE LA COMMISSION EUROPÉENNE AVAIT ÉTENDU L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DE DUPIXENT® (DUPILUMAB) DANS L'UNION EUROPÉENNE AUX ADOLESCENTS DE 12 À 17 ANS PRÉSENTANT UNE FORME MODÉRÉE À SÉVÈRE DE DERMATITE ATOPIQUE CANDIDATS À UNE THÉRAPIE SYSTÉMIQUE * QUE LE DUPIXENT ÉTAIT DÉSORMAIS LE PREMIER MÉDICAMENT BIOLOGIQUE APPROUVÉ AU SEIN DE L'UE POUR TRAITER CES PATIENTS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Service Entreprise)
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La CE autorise le Dupixent de Sanofi pour les adolescents
information fournie par Reuters 06/08/2019 à 07:09
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