PARIS, 6 août (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi : * QUE LA COMMISSION EUROPÉENNE AVAIT ÉTENDU L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DE DUPIXENT® (DUPILUMAB) DANS L'UNION EUROPÉENNE AUX ADOLESCENTS DE 12 À 17 ANS PRÉSENTANT UNE FORME MODÉRÉE À SÉVÈRE DE DERMATITE ATOPIQUE CANDIDATS À UNE THÉRAPIE SYSTÉMIQUE * QUE LE DUPIXENT ÉTAIT DÉSORMAIS LE PREMIER MÉDICAMENT BIOLOGIQUE APPROUVÉ AU SEIN DE L'UE POUR TRAITER CES PATIENTS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Service Entreprise)
La CE autorise le Dupixent de Sanofi pour les adolescents
information fournie par Reuters 06/08/2019 à 07:09
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