15 octobre (Reuters) - Union européenne (EU) Les autorités de réglementation ont retardé la décision d'approuver le vaccin COVID-19 de Novavax NVAX.O , adapté à la variante, a déclaré le Financial Times dimanche.
L'Agence européenne des médicaments (EMA), qui devait approuver le vaccin mis à jour vendredi dernier, a demandé davantage d'informations à la société, a ajouté le FT.
"Dans le cadre du processus d'examen en cours, l'EMA a posé des questions supplémentaires auxquelles nous répondons rapidement", a déclaré Novavax au Financial Times.

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