((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute les détails du communiqué de presse aux paragraphes 2 et 4, et la déclaration du NICE au paragraphe 3)
L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé le traitement d'Eli Lilly LLY.N pour les premiers stades de la maladie d'Alzheimer, a déclaré la société mercredi.
La Grande-Bretagne est le troisième grand marché où le donanemab, commercialisé sous le nom de Kisunla, a été approuvé, a déclaré Lilly. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine en juillet et par le Japon en septembre.
Cependant, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE), qui décide quels médicaments sont disponibles dans le NHS, a déclaré dans un projet de décision que le donanemab ne démontrait pas actuellement sa valeur pour le NHS.
Actuellement, le Royaume-Uni compte environ 982 000 personnes atteintes de démence, dont 50 à 75 % des cas sont attribuables à la maladie d'Alzheimer, selon les données du NICE.
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