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L'action Cellectis chute de 20% après des résultats décevants
information fournie par Le Revenu 06/11/2017 à 13:09

Cellectis présente un profil de pionnier dans le domaine des CAR-T allogéniques. (© Cellectis)

Cellectis présente un profil de pionnier dans le domaine des CAR-T allogéniques. (© Cellectis)

Le recul se poursuit pour Cellectis . L’action de la biotech française perdait encore près de 3,5% sur Euronext ce 6 novembre en début d’après-midi. Elle vaut désormais environ 22,95 euros, soit 20% en dessous de son niveau il y a une semaine.

Cette chute s’explique par la publication des premiers résultats de deux études cliniques de phase 1 concernant son candidat-médicament UCART19. Les investisseurs les ont, en effet, jugés globalement décevants.

La première étude, nommée CALM, est ouverte et en escalade de dose visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité antileucémique du produit chez des patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à cellules B CD19-positives, en rechute ou réfractaires.

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Six personnes ont été traitées dans ce cadre. Elles ont toutes subi un syndrome de relargage de cytokine (SRC). Si cinq patients ont pu être soignés contre cet effet secondaire -fréquent lors de l’ingestion de traitements contre le cancer-, l’un d’entre eux est toutefois décédé au bout de quinze jours.

La seconde étude, nommée PALL, est ouverte et non comparative. Elle cherche à évaluer la sécurité et la capacité d'UCART19 à induire une rémission moléculaire chez des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, également en rechute ou réfractaires.

Sur les cinq

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Cette analyse a été élaborée par Le Revenu et diffusée par BOURSORAMA le 06/11/2017 à 13:09:53.

Agissant exclusivement en qualité de canal de diffusion, BOURSORAMA n'a participé en aucune manière à son élaboration ni exercé aucun pouvoir discrétionnaire quant à sa sélection. Les informations contenues dans cette analyse ont été retranscrites « en l'état », sans déclaration ni garantie d'aucune sorte. Les opinions ou estimations qui y sont exprimées sont celles de ses auteurs et ne sauraient refléter le point de vue de BOURSORAMA. Sous réserves des lois applicables, ni l'information contenue, ni les analyses qui y sont exprimées ne sauraient engager la responsabilité BOURSORAMA. Le contenu de l'analyse mis à disposition par BOURSORAMA est fourni uniquement à titre d'information et n'a pas de valeur contractuelle. Il constitue ainsi une simple aide à la décision dont l'utilisateur conserve l'absolue maîtrise.

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1 commentaire

  • 29 décembre 18:21

    le marché est déçu par 83% de rémission complète sur des patients ayant échoué en autologue, avec une dose parfois 100 fois inférieure a la dose autologue

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