((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
7 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments Acelyrin SLRN.O chutent de ~42% à 2,03
** Lundi, SLRN a déclaré qu'elle passait à un nouveau régime posologique avec son médicament contre les maladies oculaires thyroïdiennes, le lonigutamab, après avoir montré une efficacité comparable dans un essai de phase intermédiaire
** La société a indiqué qu'elle avait utilisé une dose initiale de 50 mg suivie de 25 mg par semaine lors de l'essai de phase intermédiaire, tandis qu'elle prévoit d'utiliser une dose initiale de 100 mg suivie de 50 mg toutes les deux semaines lors de l'essai de phase finale
** Emily Bodnar, analyste chez H.C. Wainwright, a déclaré à Reuters que la société n'avait pas évalué le régime posologique de l'essai de phase tardive chez les patients atteints de TED, ce qui crée un risque car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies avec ce régime pour ces patients
** Au cours de l'essai, le médicament de Co a démontré une efficacité comparable à la norme actuelle de soins administrés par voie intraveineuse pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne (TED)
** Le TED est une maladie rare dans laquelle les tissus situés derrière l'œil s'enflamment, provoquant un gonflement de l'œil et des problèmes de vision
** La société a déclaré qu'elle prévoyait d'entamer un essai de stade avancé au premier trimestre 2025
** SLRN a baissé de ~58% en 2024
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