Aller au contenu principal
Fermer
  2. Aide
  2. Aide

Janssen-Cilag (J&J) écope d'une amende de 25 mlns d'euros
information fournie par Reuters 20/12/2017 à 12:53

 (Actualisé avec précisions) 
    par Thierry Tranchant et Matthias Blamont 
    PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'autorité de la concurrence 
a annoncé mercredi avoir infligé une amende 25 millions d'euros 
au laboratoire Janssen-Cilag et sa maison mère, l'américain 
Johnson & Johnson  JNJ.N , pour avoir limité le développement 
des génériques de son antalgique Durogesic. 
    Le Durogesic est un analgésique opioïde puissant, dont la 
substance active est le fentanyl, prescrit contre des douleurs 
sévères, notamment dans les cas de cancer. Il se présente sous 
forme de patch et est souvent apposé lorsque les malades ne 
supportent plus d'autres médicaments, en particulier en fin de 
vie. 
    En cas de mauvaise utilisation, il peut provoquer des 
overdoses mortelles. 
    L'Autorité de la concurrence a sanctionné la filiale de J&J 
pour être intervenue de façon répétée auprès de l'Agence 
française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) 
dans la procédure visant à l'inscription du générique en France 
en 2008. Janssen-Cilag a d'autre part mis en œuvre une campagne 
de dénigrement de ces génériques auprès des médecins et 
pharmaciens, a ajouté le régulateur. 
    La plainte a été déposée par la société allemande 
Ratiopharm, fabricante d'un générique du Durogesic et qui 
appartient aujourd'hui à l'israélien Teva pharmaceuticals 
 TEVA.TA . 
    Après l'expiration du brevet de cet antalgique en 2005, 
Ratiopharm avait obtenu une autorisation de mise sur le marché 
en Allemagne, puis en France par le biais d'une procédure 
engagée à l'échelle européenne. 
    Une fois l'autorisation de mise le marché de la Commission 
obtenue, la délivrance en France devait se faire dans les 30 
jours. "Janssen-Cilag est intervenu pour bloquer la délivrance 
du statut de générique en France alors même que cette délivrance 
était obligatoire", a indiqué l'Autorité de la concurrence. "Il 
voulait instiller le doute auprès de l'AFSSAPS sur ce 
générique." 
    Aucun commentaire n'a pu être obtenu dans l'immédiat auprès 
de J&J. 
    En 2013, Sanofi  SASY.PA  s'était vu infliger une amende de 
40,6 millions d'euros pour avoir dénigré les génériques 
concurrents de son anticoagulant Plavix. La même année, 
l'Autorité de la concurrence avait sanctionné à hauteur de 15,3 
millions d'euros Schering-Plough pour entrave à l'arrivée du 
génériqaue de son Subutex. 
        
    Le communiqué de l'Autorité de la concurrence: 
    http://bit.ly/2CMEOoO 
 
    <^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ 
Le communiqué:    http://bit.ly/2CMEOoO 
    ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^> 
 (Avec Matthias Blamont, Gilles Guillaume pour le service 
français, édité par Pascale Denis)

Valeurs associées

JOHNSON&JOHNSON
228,288 USD NYSE -0,69%
SANOFI
79,820 EUR Euronext Paris +1,92%
TEVA PHARMA IND
29,1900 USD OTCBB 0,00%
© 2026 Thomson Reuters. All rights reserved. Reuters content is the intellectual property of Thomson Reuters or its third party content providers. Any copying, republication or redistribution of Reuters content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters. Thomson Reuters shall not be liable for any errors or delays in content, or for any actions taken in reliance thereon. "Reuters" and the Reuters Logo are trademarks of Thomson Reuters and its affiliated companies.

0 commentaire

Signaler le commentaire

Fermer

A lire aussi

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...

Pages les plus populaires

L'offre BoursoBank