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Invivyd chute après que la FDA américaine a refusé d'étendre l'utilisation en cas d'urgence du médicament COVID-19
information fournie par Reuters 24/02/2025 à 13:41

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

24 février - ** Les actions du fabricant de médicaments Invivyd IVVD.O chutent de 37,2 % à 1,11 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a refusé d'étendre l'autorisation d'utilisation d'urgence de son médicament de prévention COVID-19

** L'extension visait à inclure les personnes dont l'immunité est affaiblie par certaines conditions telles que le cancer et la transplantation d'organes, et pour lesquelles les options alternatives ne sont pas accessibles ou appropriées

** Le médicament Pemgarda est déjà autorisé pour un usage d'urgence chez les personnes dont l'immunité est compromise en raison d'un état pathologique ou de la prise de médicaments qui suppriment le système immunitaire, et qui sont peu susceptibles d'avoir une réponse adéquate à la vaccination

** L'IVVD a chuté de 88,8 % en 2024

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