14 novembre - ** Les actions de la société d'édition de gènes Intellia Therapeutics NTLA.O augmentent de 7,5 % à 25,61 dollars
** La société annonce que la Commission européenne a accordé le statut de "médicament orphelin" à son traitement NTLA-2002
** La thérapie est basée sur la technologie CRISPR/Cas9 et est étudiée comme traitement à dose unique de l'angio-œdème héréditaire
** L'angio-œdème héréditaire est une maladie caractérisée par des épisodes récurrents de gonflement sévère
** La désignation de médicament orphelin est destinée au traitement, à la prévention ou au diagnostic d'une maladie potentiellement mortelle ou chroniquement débilitante qui ne touche pas plus de cinq personnes sur 10 000 dans l'UE
** Les actions de la société ont baissé de ~26% depuis le début de l'année
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