• Après plusieurs mois de tests, un nouveau centre d’excellence en recherche génétique adopte le peignage moléculaire
• Cette technologie offrira aux équipes du Prof. Nürnberg la capacité d’accélérer la découverte de nouveaux biomarqueurs sur des pathologies génétiques et la meilleure prise en charge de patients non diagnostiqués
Le professeur Peter Nürnberg, investigateur principal du CCG, a déclaré : «Nous sommes ravis d’avoir au sein de notre institution cette nouvelle technologie complémentaire. A travers l’utilisation de celle-ci, nous avons déjà obtenus des résultats prometteurs autour de la famille de gènes du Facteur H pour améliorer le diagnostic précoce du syndrome hémolytique et urémique atypique (aHUS), nous permettant d’identifier des mutations génétiques indétectables auprès de patients symptomatiques. L’utilisation de cette plateforme sera étendue à d’autres pathologies aussi bien dans nos services de recherche que dans nos départements cliniques ».
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