Galapagos progresse suite à l'autorisation de la FDA pour l'étude de phase 1/2 ATALANTA-1

information fournie par Reuters •23/08/2024 à 09:32

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23 août - ** Les actions de Galapagos GLPG.AS augmentent de 2,7 %, réduisant les gains antérieurs de 4 %, après que la société de biotechnologie belge a obtenu l'autorisation de la FDA pour lancer son étude ATALANTA-1 avec GLPG5101 aux États-Unis.

** Nous considérons l'autorisation de la FDA comme une étape importante pour le programme GLPG5101 de Galapagos", déclare KBC Securities, ajoutant que la société sera désormais en mesure de commencer à traiter des patients aux États-Unis grâce à sa plate-forme de fabrication décentralisée

** Van Lanschot Kempen, ajoutant que le temps médian de 7 jours entre la veine et la veine pour le GLPG5101 est plus rapide que celui des concurrents

** Nous pensons que l'inclusion de sites de fabrication supplémentaires aux États-Unis est nécessaire pour tirer des conclusions plus significatives concernant la faisabilité de la fabrication décentralisée de CAR T ", note-t-il

** La hausse de vendredi réduit les pertes de l'action depuis le début de l'année à environ 37,8 %