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EOS imaging obtient l’autorisation de la FDA pour kneeEOS, logiciel de planification 3D pour la prothèse totale de genou
information fournie par Boursorama 07/11/2016 à 18:00

Pour recevoir toute l'information financière de EOS IMAGING en temps réel, faites-en la demande par mail à eosimaging@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.

kneeEOS vient compléter le portefeuille de solutions en ligne EOSapps de planification 3D pour la chirurgie orthopédique

Paris, le 7 novembre 2016 - EOS imaging (Euronext, FR0011191766 – EOSI), pionnier de l'imagerie médicale orthopédique 2D / 3D, annonce aujourd'hui avoir obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA (Food and Drug Administration) pour commercialiser son logiciel kneeEOS aux États-Unis. Le logiciel en ligne 3D kneeEOS utilise les images en position fonctionnelle et les données patient 3D issues de l’examen EOS pour planifier une chirurgie d’arthroplastie totale du genou optimisée. Le logiciel propose une sélection de dimension et un positionnement automatique des deux composants de l’implant pour faciliter la préparation de l’intervention et optimiser l’alignement 3D. Les paramètres cliniques pertinents sont affichés en temps réel.

Valeurs associées

EOS IMAGING
2,450 EUR Euronext Paris 0,00%
Le présent contenu est proposé par Boursorama. Cet article ou cette vidéo ne doivent en aucun cas s'apparenter à un conseil en investissement ou une recommandation d'acheter, de vendre ou de continuer à détenir un investissement. Boursorama ne saurait être tenue responsable d'une décision d'investissement ou de désinvestissement sur la base de cet article ou de cette vidéo.

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