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CROSSJECT poursuit le développement de Zeneo® L15
information fournie par Boursorama 30/07/2015 à 15:05

Crossject choisit le CRO Parexel pour mener l'étude de bioéquivalence de Zeneo® L15
Subvention Eurostars globale de 1,3 M? pour le projet, dont 600 000 euros dédiés à Crossject
Un statut de «médicament orphelin» est possible

Patrick Alexandre, fondateur et Président du directoire, commente : « Nous sommes confiants concernant l'avancée du développement de Zeneo® L15. Le choix de Parexel comme CRO nous a paru évident dans la mesure où nous collaborons déjà avec cette société sur d'autres projets, dont le méthotrexate et le sumatriptan. En outre, la subvention accordée par un programme Eurostars nous permet de couvrir une part importante du coût de développement de ce produit, qui pourrait bénéficier du statut de « médicament orphelin », preuve qu'il répond à un besoin immédiats des patients. A ce jour, seul Zeneo® peut garantir une injection réussie en 1/10 de seconde, ce qui est particulièrement précieux dans les situations d'urgence. »

La version intégrale du communiqué est disponible sur Boursorama et sur www.crossject.com
Suivez-nous sur Twitter @Crossject_

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