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Crinetics s'envole grâce à des données parfaites pour son médicament contre les troubles hormonaux
information fournie par Reuters 11/09/2023 à 16:45

(Mise à jour des actions au paragraphe 1, commentaire de l'analyste au paragraphe 6) par Sriparna Roy

11 septembre (Reuters) - Les actions du développeur de médicaments Crinetics Pharmaceuticals CRNX.O ont bondi d'environ 72% lundi après que son traitement expérimental pour un trouble hormonal rare ait non seulement réussi, mais ait été plus performant que les attentesde Wall Street lors d'un essai en phase finale.

L'essai a étudié le médicament oral chez des patients "biochimiquement contrôlés" qui recevaient des injections telles que l'octréotide ou le lanréotide pour le trouble connu sous le nom d'acromégalie, dans lequel le corps produit un excès d'hormone de croissance.

La société a déclaré dimanche que 83 % des patients traités avec son médicament expérimental, la paltusotine, étaient en mesure de maintenir leur taux de facteur de croissance, contre 4 % pour le placebo.

Les investisseurs s'attendaient à ce qu'environ 70 % des patients maintiennent leur taux de facteur de croissance, selon au moins trois analystes.

Les données sont "parfaites" et le médicament oral quotidien pourrait devenir la thérapie préférée pour l'acromégalie, a déclaré Leland Gershell, analyste chez Oppenheimer.

Les données renforcent la confiance des investisseurs dans le succès d'une étude séparée de phase intermédiaire testant le médicament chez des patients atteints du syndrome carcinoïde, qui représente un marché beaucoup plus important, a déclaré Jonathan Wolleben, analyste chez JMP Securities.

Ce syndrome survient lorsqu'une tumeur cancéreuse rare, appelée tumeur carcinoïde, sécrète certaines substances chimiques dans la circulation sanguine.

Crinetics prévoit de présenter au premier trimestre 2024 les résultats d'un autre essai de stade avancé évaluant la paltusotine chez des patients atteints d'acromégalie et n'ayant jamais reçu de traitement.

En attendant les résultats de l'étude, l'entreprise prévoit de soumettre une demande à la Food and Drug Administration américaine l'année prochaine, en vue d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché du médicament pour tous les patients atteints d'acromégalie.

Les actions de la société, dont la capitalisation boursière s'élevait à 873,3 millions de dollars au dernier cours de clôture, ont chuté de près de 13 % cette année. Son ratio valeur d'entreprise/chiffre d'affaires est de 307,97, alors que la médiane du secteur est de 7,42, selon les données du LSEG.

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