Coronavirus-L'agence européenne des médicaments examine le vaccin de Sinovac
Reuters•04/05/2021 à 11:51
4 mai (Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir lancé une procédure d'examen "en temps réel" du candidat vaccin contre le COVID-19 de la société de biotechnologie chinoise Sinovac Biotech SVA.O sur la base de résultats préliminaires.
Les données de ce vaccin seront évaluées au fur et à mesure de leurs disponibilités dans le cadre d'une homologation d'urgence, a précisé l'autorité sanitaire de l'Union européenne.
L'EMA a homologué à ce stade le vaccin contre le COVID-19 de l'alliance Pfizer et BioNtech PFE.N 22UAy.DE , celui de Moderna MRNA.O , d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson JNJ.N .
(Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Claude Chendjou, édité par Blandine Hénault)
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