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• CER-001 est un nouveau mimétique de HDL, développé afin d’imiter les propriétés bénéfiques de la particule HDL naissante (HDL pré-β)
• Une étude dirigée par le Pr Stephen Nicholls, Directeur du prestigieux département de recherche cardiovasculaire du SAHMRI (South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaïde, Australie) et expert mondial en maladies cardiovasculaires et imagerie médicale
• Le critère de jugement principal (« primary endpoint ») de l’étude CARAT est le changement du pourcentage du volume d’athérome (PAV), comparé au placebo chez les patients ayant un PAV ≥30%
Toulouse, FRANCE, Ann Arbor, ETATS-UNIS, 8 septembre 2015 – Cerenis Therapeutics (FR0012616852 - CEREN - Eligible PEA-PME), une société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL ("bon cholestérol") pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui que les premiers patients ont été inclus dans l’étude clinique de phase II CARAT conçue de façon à maximiser l’efficacité thérapeutique de CER-001 chez les patients post-SCA.
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