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Capricor progresse grâce à l'examen prioritaire par la FDA d'une thérapie cellulaire liée à la dystrophie musculaire de Duchenne
information fournie par Reuters 04/03/2025 à 14:41

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

4 mars - ** Les actions de Capricor Therapeutics CAPR.O augmentent de ~12% à 15,30 $ en pré-marché

** La société déclare que la FDA américaine a accordé une revue prioritaire à son médicament pour traiter une maladie cardiaque associée à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

** La cardiomyopathie DMD est une maladie du muscle cardiaque qui peut se développer chez les personnes atteintes de la maladie génétique causant une faiblesse musculaire progressive

** La FDA devrait se prononcer sur la thérapie cellulaire, le deramiocel, d'ici le 31 août

** Le statut d'examen prioritaire réduit le délai d'examen à six mois à compter du dépôt de la demande, contre un délai d'examen normal de 10 mois

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions ont presque triplé au cours des 12 derniers mois

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