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Capricor chute après la tenue d'une réunion consultative de la FDA sur la thérapie cellulaire
information fournie par Reuters 05/05/2025 à 16:22

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

5 mai - ** Les actions du développeur de médicaments Capricor Therapeutics CAPR.O chutent de 14,12 % à 10,19 $ ** CAPR déclare que la FDA a confirmé son intention de tenir une réunion du comité consultatif pour discuter de la thérapie cellulaire expérimentale de CAPR

** La date officielle n'a pas encore été fixée

** La société cherche à faire approuver sa thérapie, le deramiocel, comme traitement pour les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) cardiomyopathy

** La cardiomyopathie DMD est une complication du muscle cardiaque qui peut se développer chez les personnes atteintes de la maladie génétique qui provoque une faiblesse musculaire progressive

** Nous pensons que le deramiocel reste sur la bonne voie pour être approuvé avec l'étiquette demandée, et nous pensons que la faiblesse de l'action d'aujourd'hui n'est pas justifiée" - Joseph Pantginis, analyste chez H.C. Wainwright

** La FDA devrait prendre une décision d'ici le 31 août

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 24 % depuis le début de l'année

Valeurs associées

10,3000 USD NASDAQ -13,15%

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