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BridgeBio progresse grâce à son médicament contre les maladies génétiques qui atteint ses objectifs lors d'un essai clinique de phase avancée
information fournie par Reuters 29/10/2025 à 12:28

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

29 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments BridgeBio Pharma BBIO.O augmentent de 8,6 % à 70,00 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que son médicament, encaleret, pour la maladie génétique de l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1, ou ADH1, a atteint tous les objectifs principaux et secondaires lors de l'essai de phase avancée

** L'ADH1 est une maladie génétique rare qui provoque une baisse du taux de calcium dans le sang et des problèmes rénaux

** BBIO indique que 76% des patients sous encaleret ont atteint les objectifs de calcium sanguin et urinaire contre 4% sous traitement standard

** Ajoute que 91% des patients sous encaleret avaient des taux normaux d'hormone parathyroïdienne contre 7% sous traitement standard

** BBIO demandera l'approbation de l'encaleret aux États-Unis au cours du premier semestre 2026 et cherchera également à obtenir l'approbation européenne

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a augmenté de ~135% depuis le début de l'année

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