(AOF) - Biogen annonce que son produit lecanemab est indiqué au Royaume-Uni pour le traitement des troubles cognitifs légers et de la démence légère dus à la maladie d'Alzheimer (MA) chez les patients adultes. C’est le premier pays d'Europe à autoriser ce médicament, qui cible une cause sous-jacente de la maladie. Le groupe a reçu une autorisation de mise sur le marché de la part de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour ce produit développé avec le Japonais Eisai.
Le lecanemab devient le premier traitement contre l'Alzheimer précoce, qui cible une cause sous-jacente de la maladie, à être autorisé dans un pays d'Europe.
L'approbation se fonde principalement sur les données de phase 3 de l'essai clinique mondial contrôlé par placebo, en double aveugle, en groupes parallèles et randomisé Clarity AD d'Eisai, dans lequel le médicament a atteint son critère d'évaluation principal.
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L'oncologie, priorité des géants pharmaceutiques
La déconvenue boursière de Sanofi enregistrée fin octobre 2023 souligne le nouveau cap pour le groupe, qui a dorénavant fixé l'oncologie comme priorité numéro 1. Les efforts sur ce segment, où les thérapies avancent le plus vite, impliquent notamment des investissements en R&D qui pèsent sur la rentabilité. Sanofi a donc annoncé une baisse de son bénéfice par action en 2024 et l'abandon de son objectif d'une marge opérationnelle de 32 % en 2025. Merck vient, lui, de dévoiler une nouvelle alliance. Il va verser jusqu'à 22 milliards de dollars au groupe japonais Daiichi Sankyo dans le cadre d'un partenariat sur des traitements expérimentaux contre le cancer. Si certains experts estiment que les États-Unis représentent près de la moitié des dépenses mondiales d'oncologie (médicaments et traitements), soient 196 milliards de dollars en 2022, les dépenses chinoises dans ce domaine ont plus que doublé en cinq ans, passant de 5 à 11,8 milliards de dollars.
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