((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
7 avril - ** Les actions du fabricant d'appareils médicaux Artivion AORT.N augmentent de 4,6 % à 35 $ avant la mise sur le marché
** La société déclare que la FDA a approuvé son système NEXUS Aortic Arch System, qui traite les maladies graves de l'aorte, l'artère principale du corps, sans chirurgie à thorax ouvert
** La société indique que le dispositif peut être utilisé pour les maladies de la voûte aortique, y compris les déchirures chroniques de la paroi de l'artère, offrant ainsi une alternative à la chirurgie à haut risque
** L'autorisation est étayée par des données d'essais montrant un taux de survie élevé et de faibles taux d'accidents vasculaires cérébraux et d'interventions répétées
** Elle ajoute que l'autorisation lui permet d'exercer une option d'achat de son partenaire Endospan dans les 90 jours
** La société déclare avoir obtenu un prêt de 150 millions de dollars pour financer une acquisition potentielle d'Endospan
** A la dernière clôture, l'action a baissé de 27% depuis le début de l'année
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