Aller au contenu principal
Fermer
  2. Aide
  2. Aide

Appili obtient l'autorisation de la FDA américaine pour une solution antibiotique orale
information fournie par Reuters 25/09/2023 à 14:00

25 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé lundi l'utilisation de la forme orale liquide de l'antibiotique métronidazole d'Appili Therapeutics APLI.TO , offrant ainsi une option plus facile aux patients qui ont souvent des difficultés à prendre des injections ou des pilules.

La forme injectable du médicament, couramment utilisée dans le traitement des infections bactériennes et parasitaires, fait l'objet d'une pénurie depuis le début de l'année dernière en raison d'une forte demande et de retards réglementaires.

Valeurs associées

APPILI THERAP RG-A
0,020 CAD TSX 0,00%
© 2026 Thomson Reuters. All rights reserved. Reuters content is the intellectual property of Thomson Reuters or its third party content providers. Any copying, republication or redistribution of Reuters content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters. Thomson Reuters shall not be liable for any errors or delays in content, or for any actions taken in reliance thereon. "Reuters" and the Reuters Logo are trademarks of Thomson Reuters and its affiliated companies.

0 commentaire

Signaler le commentaire

Fermer

A lire aussi

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...

Pages les plus populaires

L'offre BoursoBank