Aelis Farma: résultats prometteurs dans la trisomie 21
information fournie par Cercle Finance 19/11/2024 à 12:32
Dans un communiqué, la société biopharmaceutique indique que l'essai - qui incluait 29 personnes - a atteint avec succès ses objectifs en matière de sécurité (critère primaire), de pharmacocinétique (critère secondaire) et d'efficacité (critères secondaire et exploratoire).
L'entreprise bordelaise ajoute que son candidat-médicament AEF0217 a été bien toléré et qu'aucun problème de sécurité n'a été identifié.
Après quatre semaines de traitement, AEF0217 a amélioré de façon significative plusieurs capacités comportementales importantes dans les domaines de la communication, des aptitudes à la vie quotidienne et des interactions sociales, est-il expliqué dans son communiqué.
Pour le Professeur Rafael de la Torre Fornell, l'investigateur principal de l'étude, ces progrès ont porté sur des domaines cruciaux d'adaptation, tels que les capacités d'expression.
'Ces types d'effets, d'autant plus qu'ils sont obtenus après seulement quatre semaines de traitement, sont assurément une première dans le domaine de la trisomie 21 et représentent une avancée majeure vers le développement d'un traitement qui pourrait considérablement améliorer l'autonomie et l'adaptation des personnes avec une trisomie 21', a-t-il déclaré.
Sur la base de ces résultats, Aelis Farma prévoit de lancer à la mi-2025 une étude internationale multicentrique de phase 2 de recherche de dose chez des personnes avec une trisomie 21.
En dépit de la petite hausse signée aujourd'hui, le titre Aelis accuse encore une baisse de 77% cette année due à l'échec de son étude de phase 2b sur l'AEF0117 dans le traitement des troubles liés à l'usage excessif de cannabis.
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