o ADO09 est la première coformulation de pramlintide et de l'analogue A21G d'insuline humaine à action rapide, le métabolite de l'insuline glargine
o ADO09 a montré une diminution significative de 85% de l'excursion glycémique dans les deux premières heures suivant un repas, comparé à Humalog®
o ADO09 a montré un contrôle glycémique similaire aux injections séparées de Symlin® et d'Umuline® pendant les deux premières heures suivant le repas
o Tous les traitements ont été bien tolérés
Lyon, le 9 avril 2019 - 18h00 CET -
Adocia
(Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées pour le traitement du diabète et d'autres maladies métaboliques, annonce aujourd'hui les résultats préliminaires positifs de pharmacodynamie et de sécurité de la première étude de Phase 1 de ADO09, une coformulation à pH 4, prête à l'emploi, à ratio fixe de pramlintide, le seul analogue d'amyline approuvé par la FDA, et de l'analogue A21G d'insuline humaine (« insuline humaine A21G »), une insuline à action prandiale connue pour être le principal métabolite circulant de l'insuline glargine (Lantus®, Sanofi). L'innocuité de l'insuline humaine A21G est largement démontrée, dans la mesure où des millions de personnes utilisant l'insuline glargine y sont quotidiennement exposés1. ADO09 est une formulation innovante qui a fait l'objet d'une demande internationale de brevet.
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