((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de l'acquisition de Seagen dans le premier paragraphe, du contexte et des détails de l'essai dans l'ensemble du texte)
Pfizer PFE.N a déclaré mardi que son médicament, Adcetris, prolongeait la survie des patients atteints du type de lymphome le plus courant dans une étude de phase avancée, soutenant ainsi les efforts visant à étendre l'utilisation du traitement obtenu grâce à l'acquisition de Seagen pour 43 milliards de dollars.
L'année dernière, le fabricant de médicaments basé à New York a conclu un accord pour acquérir Seagen et ses thérapies anticancéreuses ciblées afin de renforcer son pipeline face à la chute brutale des ventes du produit COVID-19 et à la concurrence des génériques pour certains des médicaments les plus vendus.
La société, qui détient les droits de commercialisation de l'Adcetris aux États-Unis et au Canada, a déclaré des ventes totales de 46 millions de dollars pour ce médicament l'année dernière.
Pfizer a déclaré mardi qu'elle envisageait de discuter avec les autorités de réglementation d'une demande d'autorisation pour le traitement de ces patients.
Un feu vert potentiel pour Adcetris dans le traitement du type de lymphome le plus courant ouvrirait la voie à la huitième autorisation pour ce médicament et renforcerait un portefeuille oncologique qui compte déjà plus de 25 thérapies approuvées.
La thérapie combinée composée d'Adcetris et de deux autres médicaments s'est avérée statistiquement significative par rapport à un placebo pour prolonger la survie des patients atteints d'un lymphome connu sous le nom de "lymphome diffus à grandes cellules B".
L'essai a porté sur 230 patients dont le cancer n'exprime pas une protéine appelée CD30 et réapparaît après une période de rémission ou ne répond pas au traitement.
Le médicament, comparé à une combinaison de deux autres médicaments et d'un placebo, a également montré des améliorations dans les deux objectifs secondaires de l'étude, à savoir la survie sans progression, c'est-à-dire le temps écoulé avant que la maladie ne commence à s'aggraver.
Il a également amélioré le taux de réponse global, c'est-à-dire la proportion de patients qui ont une réponse partielle ou complète au traitement.
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