((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mise à jour des actions, ajout du commentaire du directeur général aux paragraphes 8 et 9, et du commentaire de l'analyste au paragraphe 7) par Leroy Leo et Christy Santhosh
Abbott Laboratories ABT.N a légèrement relevé ses prévisions de bénéfices annuels mercredi, après avoir dépassé les estimations de Wall Street pour les bénéfices trimestriels grâce à une forte demande pour ses moniteurs de glucose en continu (CGMs) et d'autres dispositifs médicaux.
Les actions d'Abbott ont augmenté de 2 % dans les échanges de l'après-midi.
La sensibilisation accrue aux soins du diabète, l'élargissement de la couverture d'assurance et la préférence pour les appareils qui ne nécessitent pas de piqûre au doigt ont profité aux CGM tels que le populaire FreeStyle Libre d'Abbott. Les ventes de CGM de la société, qui comprennent le nouveau dispositif en vente libre Lingo, ont augmenté de près de 21 % de manière organique pour atteindre plus de 1,6 milliard de dollars.
L'unité des dispositifs médicaux de la société a généré des ventes de 4,75 milliards de dollars au troisième trimestre, ce qui est supérieur à l'estimation moyenne des analystes de 4,68 milliards de dollars, selon les données compilées par LSEG.
Dans l'ensemble, Abbott a enregistré des ventes de 10,64 milliards de dollars, contre des estimations de 10,55 milliards de dollars.
"Je pense qu'il s'agit toujours d'une entreprise qui va connaître une croissance à un chiffre très confortable en 2025 et au-delà", a déclaré Shagun Singh, analyste chez RBC Capital Markets.
Les segments des diagnostics et des produits pharmaceutiques établis ont également dépassé les estimations de ventes, mais l'activité nutritionnellen'a pas été à la hauteur.
L 'activité de nutrition pédiatrique est sous le feu des projecteurs à la suite de poursuites judiciaires alléguant que sa formule spécialisée pour les prématurés a provoqué chez les bébés le développement d'une maladie intestinale dangereuse appelée entérocolite nécrosante (NEC).
La Food and Drug Administration et deux autres agences américaines ont toutefois soutenu les produits dans une déclaration commune au début du mois. Le directeur général Robert Ford a déclaré mercredi que le juge d'un procès n'avait pas autorisé l'introduction de la déclaration en tant que preuve.
"En fin de compte, c'est l'organisme de réglementation qui décide si les produits sont sûrs et s'ils sont adaptés à l'usage auquel ils sont destinés, et c'est lui qui décide de la manière dont ils doivent être étiquetés",a déclaré M. Ford .
La société basée à Lake County, dans l'Illinois, prévoit désormais un bénéfice annuel de 4,64 à 4,70 dollars par action, le point médian étant légèrement supérieur à sa prévision précédente de 4,61 à 4,71 dollars.
Sur une base ajustée, le bénéfice trimestriel de 1,21 $ par action a dépassé les estimations de 1,20 $.
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