Ces données seront discutées lors de la conférence téléphonique présentant les résultats du troisième trimestre de Nanobiotix, à 8h EST / 14h CET.
• Les données de l’ensemble de la partie escalade de dose de l’essai clinique de phase 1 d’immunothérapie montrent que le traitement par NBTXR3, activé par radiothérapie et associé à un anti-PD 1, est faisable et bien toléré La dose recommandée pour la Phase 2 a été établie à 33% du volume tumoral dans les 3 cohortes.
• Les résultats à la date de cutoff (clôture des données) (22 août 2022) incluaient l’analyse de 5 patients supplémentaires parmi les 21 patients évaluables. Ces résultats continuent de suggérer un contrôle local et une stimulation de la réponse immunitaire indépendamment d’une immunothérapie antérieure par anti-PD-1.
• Une régression de l’ensemble des lésions cibles a été observée chez 71,43 % des patients évaluables (15/21) et une régression de plus de 30 % a été observée chez 42,86 % des patients évaluables (9/21).
• Une régression a été observée chez 66,66 % des patients évaluables dont le cancer était résistant aux anti-PD-1 (10/15).
• Le contrôle systémique de la maladie était durable et s’était maintenu pendant plus de 6 mois chez 38,10 % des patients évaluables (8/21).
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