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Actualités - page 9 VERTEX PHARMACEU

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  • information fournie par Reuters 13.12.2023 16:08 
    Editas signe un accord avec Vertex Pharma pour une technologie d'édition de gènes

    13 décembre - ** Les actions de la société d'édition de gènes Editas Medicine EDIT.O ont augmenté de 4,2 % à 10,3 $ ** Co et Vertex Pharmaceuticals VRTX.O concluent un accord de licence permettant à VRTX d'obtenir une licence non EXCLUSIF pour la technologie d'édition ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.12.2023 13:23 
    Vertex Pharma progresse grâce au succès d'un traitement contre les douleurs nerveuses dans le cadre d'un essai à mi-parcours

    13 décembre - ** Les actions de Vertex Pharmaceuticals VRTX.O augmentent de 8,3 % à 387,50 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare que son médicament non opioïde contre la douleur, VX-548, a réussi à réduire la douleur nerveuse chez les patients dans ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.12.2023 12:37 
    Le traitement de la douleur neuropathique de Vertex réussit dans un essai à mi-parcours

    Vertex Pharmaceuticals VRTX.O a déclaré mercredi que son médicament, le VX-548, avait réussi à réduire la douleur neuropathique chez les patients lors d'un essai à mi-parcours.

  • information fournie par Reuters 11.12.2023 14:37 
    Vertex/CRISPR à l'avantage de la FDA qui approuve les thérapies géniques contre la drépanocytose

    11 décembre - ** La FDA américaine a approuvé vendredi deux thérapies géniques pour la drépanocytose - Casgevy de CRISPR Therapeutics CRSP.BN CRSP.O et Vertex VRTX.O et Lyfgenia de Bluebird Bio BLUE.O ** Le prix de Casgevy de CRSP/VTRX, le premier traitement aux ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 08.12.2023 22:18 
    Joe Biden se félicite de l'approbation par les États-Unis de thérapies géniques pour la drépanocytose

    L'approbation par les États-Unis de deux thérapies géniques pour la drépanocytose, vendredi, est une avancée médicale significative qui est "extrêmement prometteuse" pour le développement d'autres traitements permettant de sauver des vies, a déclaré le président ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 08.12.2023 21:52 
    La FDA américaine approuve deux thérapies géniques pour la drépanocytose

    (Ajoute des détails sur les prix des thérapies au paragraphe 5, un commentaire d'analyste au paragraphe 6, met à jour les actions au paragraphe 7) par Leroy Leo et Bhanvi Satija La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi deux thérapies géniques pour ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 08.12.2023 19:16 
    Vertex/CRISPR évalue la thérapie génique de la drépanocytose à 2,2 millions de dollars

    Vertex Pharmaceuticals VRTX.O et son partenaire CRISPR Therapeutics CRSP.BN ont déclaré vendredi que leur thérapie génique contre la drépanocytose, Casgevy, serait disponible au prix catalogue de 2,2 millions de dollars aux États-Unis. Bluebird bio BLUE.O a déclaré ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 27.11.2023 13:55 
    Selon Jefferies, le secteur de la biotechnologie pourrait connaître davantage de fusions-acquisitions en 2024

    27 novembre - ** La société de courtage Jefferies estime que le secteur des biotechnologies devrait faire l'objet d'un plus grand nombre de fusions et d'acquisitions en 2024, car "les valorisations ont beaucoup baissé" au cours des deux dernières années ** Les ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 16.11.2023 12:28 
    CRISPR progresse après que le Royaume-Uni a autorisé la thérapie génique pour les maladies du sang

    16 novembre - ** Les actions cotées aux Etats-Unis de la société suisse d'édition de gènes CRISPR Therapeutics AG CRSP.O CRSP.BN augmentent de 5,28% à 59,20 dollars avant la mise sur le marché ** La société et son partenaire Vertex Pharmaceuticals VRTX.O annoncent ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 16.11.2023 09:17 
    Première mondiale : le Royaume-Uni autorise la thérapie génique pour les maladies du sang

    La Grande-Bretagne a autorisé une thérapie génique visant à guérir la drépanocytose et un autre type de trouble sanguin héréditaire pour les patients âgés de 12 ans et plus, a déclaré jeudi l'organisme de réglementation médicale du pays, devenant ainsi le premier ... Lire la suite