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Vertex Pharma manque ses prévisions de ventes en raison d'une faible demande pour les anciens traitements contre la fibrose kystique
Vertex Pharmaceuticals VRTX.O a manqué les estimations de Wall Street pour son chiffre d'affaires du troisième trimestre lundi, pénalisé par une demande plus faible que prévu pour ses anciens traitements contre la fibrose kystique (CF). Le fabricant de médicaments ... Lire la suite
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Les jeunes patients anglais atteints de mucoviscidose sont confrontés à une nouvelle inquiétude concernant leur traitement
par Andy Bruce Les jeunes Anglais atteints de fibrose kystique (CF) sont confrontés à une nouvelle incertitude après la publication par les autorités de réglementation de propositions qui, si elles étaient adoptées, limiteraient l'accès à des traitements susceptibles ... Lire la suite
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Actualités économiques du New York Times - 1er novembre
Voici les principaux articles parus dans les pages économiques du New York Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas leur exactitude. - Un groupe de conseillers du régulateur américain de la santé a déclaré mardi que Vertex Pharmaceuticals ... Lire la suite
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Le panel de la FDA demande à Vertex/CRISPR d'évaluer les risques de sécurité de la thérapie génique dans le cadre d'une étude de suivi
Un groupe de conseillers du régulateur américain de la santé a déclaré mardi que Vertex Pharmaceuticals VRTX.O et CRISPR Therapeutics CRSP.BN pourraient évaluer les risques potentiels de sécurité de leur thérapie génique contre la drépanocytose après l'approbation. ... Lire la suite
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Bluebird bio vendra le bon de la FDA pour la drépanocytose pour 103 millions de dollars si la thérapie est approuvée
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Bluebird bio BLUE.O a déclaré lundi qu'elle avait accepté de vendre son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars si elle obtenait l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour sa thérapie ... Lire la suite
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Les conseillers de la FDA américaine doivent déterminer s'il est nécessaire de poursuivre les études sur la thérapie génique Vertex/CRISPR
(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6) par Sriparna Roy Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a demandé vendredi au comité consultatif du régulateur de considérer la nécessité d'études supplémentaires pour la thérapie génique de Vertex ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine estime que les risques pour la sécurité ne sont pas clairs pour la thérapie génique de Vertex/CRISPR
Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a déclaré vendredi que les risques de sécurité du traitement de la drépanocytose de Vertex Pharmaceuticals VRTX.O et CRISPR Therapeutics CRSP.BN n'étaient pas clairs.
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Rondes de santé : Des cellules cultivées en laboratoire pourraient être la clé du diabète de type 1
(Health Rounds est publié régulièrement les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. Ils peuvent également s'abonner ici .) par Nancy Lapid 5 octobre (Reuters) - Bonjour aux ... Lire la suite
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Vertex progresse grâce à des données sur le traitement à long terme du diabète
4 octobre - ** Les actions de Vertex Pharmaceuticals VRTX.O augmentent de 2% à 352,26 ** La société a annoncé des données actualisées à plus long terme provenant d'un essai en phase initiale ou intermédiaire de sa thérapie cellulaire expérimentale, VX-880, chez ... Lire la suite
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Le titre Galapagos chute après des tests jugés décevants
29 juin (Reuters) - Le titre Galapagos GLPG.BR GLPG.AS perdait 7% vendredi à la Bourse de Bruxelles après que la société de biotechnologies belge a fait état de résultats de tests de nouveaux traitements de la mucoviscidose jugés décevants. Vers 10h50 GMT, l'action ... Lire la suite