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Actualités - page 6 SAREPTA

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  • Les actions de Sarepta s'effondrent, le traitement des troubles musculaires n'ayant pas atteint l'objectif clé de l'essai
    information fournie par Reuters 31.10.2023 13:47 

    Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont chuté de plus de 42% dans les échanges avant bourse mardi, après que sa thérapie génique pour une maladie musculaire progressive n'ait pas atteint l'objectif principal dans un essai qui était essentiel pour que le ... Lire la suite

  • Sarepta plonge suite à l'échec d'un essai de thérapie génique pour une maladie musculaire
    information fournie par Reuters 31.10.2023 12:58 

    31 octobre - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 44,3 % à 60 $ avant bourse ** La société a déclaré lundi que sa thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive, n'a pas atteint l'objectif ... Lire la suite

  • Roche chute après l'échec d'Elevidys dans un essai de phase avancée
    information fournie par Reuters 31.10.2023 11:33 

    31 octobre - ** Les actions de Roche ROG.S chutent de 3 % et se retrouvent en bas de l'indice suisse des valeurs vedettes .SSMI après que la thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'a pas atteint ... Lire la suite

  • Le traitement de la dystrophie musculaire de Sarepta n'atteint pas son objectif principal lors d'un essai de phase avancée
    information fournie par Reuters 30.10.2023 22:38 

    (Ajoute des détails du communiqué et des informations générales) La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive , n'a pas atteint l'objectif principal d'un essai de ... Lire la suite

  • La thérapie génique de Sarepta n'atteint pas son objectif principal dans un essai sur une dystrophie musculaire rare
    information fournie par Reuters 30.10.2023 21:10 

    La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne n'a pas atteint le seuil de signification statistique dans un essai de stade avancé, a déclaré la société après la cloche lundi.

  • Quest Diagnostics progresse après avoir reçu de la FDA l'étiquette de "percée" pour son test d'éligibilité aux thérapies géniques
    information fournie par Reuters 30.08.2023 20:12 

    ** Les actions de Quest Diagnostics DGX.N augmentent de 1,6 % à 134,51 $ dans les échanges de l'après-midi ** La société indique que la FDA américaine a accordé la désignation de percée à son test de virus adéno-associé (AAV) qui sera utilisé pour identifier les ... Lire la suite

  • Biogen mise sur la thérapie génique avec le rachat de Nightstar
    information fournie par Reuters 04.03.2019 09:56 

    (Reuters) - Biogen a annoncé lundi le rachat de Nightstar Therapeutics, société spécialisée dans les traitements des maladies oculaires rares, pour environ 800 millions de dollars (704 millions d'euros) en numéraire, une opération destinée à permettre à la biotech ... Lire la suite