Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
Amgen obtient le feu vert de la FTC pour l'acquisition de 27,8 milliards de dollars d'Horizon
(Ajoute des détails de la déclaration d'Amgen et des commentaires d'analystes dans les paragraphes 7 à 10) par Manas Mishra et David Shepardson 1er septembre (Reuters) - La Commission fédérale américaine du commerce (FTC ) a autorisé Amgen AMGN.O à poursuivre son ... Lire la suite
-
Pfizer et Seagen en hausse après l'approbation par la FTC de l'opération Horizon d'Amgen
** Les actions de la société de biotechnologie Seagen Inc SGEN.O augmentent de 1,42% à 209 dollars, tandis que les actions de Pfizer PFE.N augmentent de 1,27% à 35,83 dollars ** La Commission fédérale américaine du commerce a autorisé le fabricant de médicaments ... Lire la suite
-
L'UE autorise l'utilisation d'un vaccin adapté de Pfizer/BioNtech pour la variante COVID-19
BRUXELLES, 1er septembre (Reuters) - La Commission européenne a autorisé une mise à jour du vaccin COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE à être utilisée dans les campagnes de vaccination des pays de l'UE cet automne pour cibler ... Lire la suite
-
Les fabricants de médicaments pourraient trouver la Cour suprême des États-Unis bienveillante dans les procès relatifs à la fixation du prix des médicaments
par Brendan Pierson 31 août (Reuters) - Les fabricants de médicaments qui contestent un programme de l'administration Biden les obligeant à négocier avec Medicare les prix de certains médicaments coûteux n'ont peut-être pas de précédent juridique clair de leur ... Lire la suite
-
Les autorités réglementaires de l'UE soutiennent le vaccin actualisé de Pfizer contre la sous-variante dominante Omicron
(Ajout de la déclaration des entreprises au paragraphe 10, écrit jusqu'au bout) 30 août (Reuters) - Les régulateurs de l'UE ont recommandé d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE qui cible la variante ... Lire la suite
-
Le régulateur de l'UE soutient l'autorisation du vaccin de Pfizer contre la variante XBB.1.5 du coronavirus
30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron. Le vaccin, développé ... Lire la suite
-
Actualités économiques du New York Times - 30 août
30 août (Reuters) - Voici les principaux articles parus dans les pages économiques du New York Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas leur exactitude. - Mark Thompson, ancien directeur général du New York Times NYT.N et dirigeant de la BBC, ... Lire la suite
-
Les anticoagulants et les médicaments contre le diabète figurent parmi les 10 premiers médicaments à faire l'objet de négociations de prix aux États-Unis
(Ajout des commentaires de M. Biden lors de l'événement à la Maison Blanche aux paragraphes 3 et 5, mise à jour du cours de l'action au paragraphe 8) par Patrick Wingrove et Michael Erman 29 août (Reuters) - L'administration Biden a publié mardi sa liste de 10 ... Lire la suite
-
Quelques surprises dans les négociations sur les prix de l'assurance maladie, selon les analystes
** L'administration Biden a publié sa liste de 10 médicaments de prescription qui feront l'objet des toutes premières négociations de prix dans le cadre du programme de santé américain Medicare ** Les médicaments figurant sur la liste comprennent le médicament ... Lire la suite
-
Bristol Myers progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un traitement contre l'anémie
** Les actions de Bristol Myers Squibb BMY.N augmentent de près de 1 % à 62,22 dollars ** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a donné une approbation élargie au médicament Reblozyl de BMY pour le traitement de l'anémie chez les adultes ... Lire la suite