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Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation des produits COVID
(Ajout des ventes du produit COVID aux paragraphes 6 et 7) Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré 5,6 milliards de dollars de charges liées à ses produits COVID, tels que ... Lire la suite
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Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation du Paxlovid
(Ajoute des détails aux paragraphes 3-5, des actions au paragraphe 6) Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré 5,6 milliards de dollars de charges liées à ses produits COVID, ... Lire la suite
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Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation du Paxlovid
Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré des charges en grande partie liées à ses produits COVID, tels que le traitement antiviral Paxlovid et le vaccin Comirnaty, co-développé ... Lire la suite
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Bluebird bio vendra le bon de la FDA pour la drépanocytose pour 103 millions de dollars si la thérapie est approuvée
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Bluebird bio BLUE.O a déclaré lundi qu'elle avait accepté de vendre son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars si elle obtenait l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour sa thérapie ... Lire la suite
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Le vaccin contre le VRS de Pfizer devance celui de GSK dans le cadre d'une compétition directe
par Michael Erman Pfizer PFE.N , qui a dominé les ventes du vaccin COVID, doit maintenant regarder vers GSK GSK.L , dont le nouveau vaccin concurrent contre le virus respiratoire syncytial (RSV) a pris une avance considérable depuis le lancement des vaccins cet ... Lire la suite
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Les conseillers de la FDA américaine doivent déterminer s'il est nécessaire de poursuivre les études sur la thérapie génique Vertex/CRISPR
(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6) par Sriparna Roy Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a demandé vendredi au comité consultatif du régulateur de considérer la nécessité d'études supplémentaires pour la thérapie génique de Vertex ... Lire la suite
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Sanofi abandonne son objectif de marge opérationnelle pour 2025, le titre plonge
L'action Sanofi SASY.PA chute en Bourse de Paris vendredi après que le fabricant français de médicaments a abandonné son objectif de marge opérationnelle pour 2025, dans le cadre d'un plan visant introduire en Bourse son activité "Santé Grand Public" et à augmenter ... Lire la suite
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Sanofi s'inspire du manuel de séparation de ses rivaux
Sanofi SASY.PA a tracé vendredi les contours d'une éventuelle cotation séparée de son activité de santé grand public à partir du quatrième trimestre de l'année prochaine, alors qu'il prévoit de renforcer les dépenses de développement de nouveaux médicaments dans ... Lire la suite
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Le médicament de Lilly contre les maladies intestinales reçoit le feu vert de la FDA pour le traitement des adultes
(Ajoute des détails sur l'approbation et le lancement dans les paragraphes 2-7) Eli Lilly and Co LLY.N a déclaré jeudi que le régulateur américain de la santé avait approuvé son médicament pour le traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée ... Lire la suite
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Pfizer et BioNtech affirment que le vaccin antigrippal COVID génère une forte réponse immunitaire dans le cadre d'un essai clinique
(Correction de la syntaxe dans le titre) Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech BNTX.O ont déclaré jeudi que leur vaccin contre la grippe et le COVID-19 a généré une forte réponse immunitaire contre les souches de ces virus lors d'un essai de phase précoce ... Lire la suite