Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de l'effondrement de la demande du produit COVID ; les actions sont volatiles
31 octobre - ** Les actions de Pfizer PFE.N ont légèrement baissé dans les échanges volatils de pré-marché ** Le fabricant de médicaments annonce sa première perte trimestrielle depuis 2019, alors que la demande a chuté pour ses produits COVID et qu'il a enregistré ... Lire la suite
-
Pfizer accuse une perte au T3, lourde charge sur les produits COVID
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, en raison d'une charge de 5,6 milliards de dollars (environ 5,3 milliards d'euros) liées à ses produits COVID-19, comme le traitement antiviral Paxlovid ... Lire la suite
-
Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation des produits COVID
(Ajout des ventes du produit COVID aux paragraphes 6 et 7) Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré 5,6 milliards de dollars de charges liées à ses produits COVID, tels que ... Lire la suite
-
Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation du Paxlovid
(Ajoute des détails aux paragraphes 3-5, des actions au paragraphe 6) Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré 5,6 milliards de dollars de charges liées à ses produits COVID, ... Lire la suite
-
Pfizer enregistre une perte trimestrielle en raison de la dépréciation du Paxlovid
Pfizer PFE.N a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, le fabricant américain de médicaments ayant enregistré des charges en grande partie liées à ses produits COVID, tels que le traitement antiviral Paxlovid et le vaccin Comirnaty, co-développé ... Lire la suite
-
Bluebird bio vendra le bon de la FDA pour la drépanocytose pour 103 millions de dollars si la thérapie est approuvée
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Bluebird bio BLUE.O a déclaré lundi qu'elle avait accepté de vendre son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars si elle obtenait l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour sa thérapie ... Lire la suite
-
Le vaccin contre le VRS de Pfizer devance celui de GSK dans le cadre d'une compétition directe
par Michael Erman Pfizer PFE.N , qui a dominé les ventes du vaccin COVID, doit maintenant regarder vers GSK GSK.L , dont le nouveau vaccin concurrent contre le virus respiratoire syncytial (RSV) a pris une avance considérable depuis le lancement des vaccins cet ... Lire la suite
-
Les conseillers de la FDA américaine doivent déterminer s'il est nécessaire de poursuivre les études sur la thérapie génique Vertex/CRISPR
(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6) par Sriparna Roy Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a demandé vendredi au comité consultatif du régulateur de considérer la nécessité d'études supplémentaires pour la thérapie génique de Vertex ... Lire la suite
-
Sanofi abandonne son objectif de marge opérationnelle pour 2025, le titre plonge
L'action Sanofi SASY.PA chute en Bourse de Paris vendredi après que le fabricant français de médicaments a abandonné son objectif de marge opérationnelle pour 2025, dans le cadre d'un plan visant introduire en Bourse son activité "Santé Grand Public" et à augmenter ... Lire la suite
-
Sanofi s'inspire du manuel de séparation de ses rivaux
Sanofi SASY.PA a tracé vendredi les contours d'une éventuelle cotation séparée de son activité de santé grand public à partir du quatrième trimestre de l'année prochaine, alors qu'il prévoit de renforcer les dépenses de développement de nouveaux médicaments dans ... Lire la suite