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AbbVie cherche à tirer parti d'un médicament anticancéreux de type "missile guidé" en concluant un accord avec ImmunoGen pour un montant de 10 milliards de dollars
(Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 3 et 7, et d'un graphique après le paragraphe 6) par Leroy Leo et Manas Mishra AbbVie ABBV.N va acheter ImmunoGen IMGN.O pour 10,1 milliards de dollars en espèces, a annoncé jeudi la société, le dernier grand fabricant ... Lire la suite
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La Turquie ouvre une enquête sur 19 entreprises pharmaceutiques
(Ajoute des commentaires de certaines entreprises) L'autorité turque de la concurrence a déclaré jeudi qu'elle avait lancé une enquête sur 19 sociétés pharmaceutiques afin de déterminer si elles avaient violé le droit de la concurrence. Dans un communiqué, l'autorité ... Lire la suite
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La Turquie ouvre une enquête sur 19 entreprises pharmaceutiques
L'autorité turque de la concurrence a lancé une enquête sur 19 sociétés pharmaceutiques, dont AstraZeneca AZN.L , Bayer BAYGn.DE , Glaxosmithkline GLAX.NS , Johnson & Johnson JNJ.N , Bausch & Lomb BLCO.TO , Sanofi SASY.PA et Pfizer PFE.N . L'autorité de
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Pfizer déçu par la part de marché du vaccin contre le VRS, selon le directeur financier
Pfizer Inc PFE.N est déçu de sa performance par rapport à son rival GSK GSK.L sur le marché des vaccins contre le VRS et s'efforce de récupérer des parts de marché en 2024, a déclaré mardi le directeur financier David Denton. Reuters a rapporté en octobre que le ... Lire la suite
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L'OMS autorise l'utilisation en urgence du vaccin COVID actualisé de Novavax
(Ajout d'actions au paragraphe 8 et d'informations générales dans l'ensemble du document) Le vaccin mis à jour de Novavax NVAX.O a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de l'Organisation mondiale de la santé (WHO) pour l'immunisation active afin de prévenir ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le traitement de SpringWorks Therapeutics contre les tumeurs non cancéreuses
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé lundi le médicament de SpringWorks Therapeutics SWTX.O pour le traitement d'un type de tumeur non cancéreuse des tissus mous chez les adultes.
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Le médicament de Pfizer a besoin d'une perte de poids d'au moins 10 % pour concurrencer Lilly - Leerink
27 novembre - ** Le danuglipron, le médicament oral de Pfizer PFE.N , doit montrer un pourcentage de perte de poids "faible à deux chiffres ou moyen à dix" pour être considéré comme compétitif par rapport à l'orforglipron d'Eli Lilly LLY.N , selon la société de ... Lire la suite
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L'Office européen des brevets déclare invalide le brevet Moderna sur l'ARNm
(Corrige le paragraphe 1 pour préciser que c'est l'Office qui a fait la déclaration mardi, et non la décision) L'Office européen des brevets a déclaré invalide un brevet contesté sur l'ARNm détenu par Moderna MRNA.O , a déclaré l'office mardi, donnant ainsi gain ... Lire la suite
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Bayer anticipe des impacts sur sa trésorerie après l'échec clinique de son anticoagulant
L'examen stratégique de Bayer prendra en compte des perspectives potentiellement plus difficiles pour les flux de trésorerie, a déclaré son président du directoire mardi, après l'abandon d'un essai sur l'asundexian, un anticoagulant. Bayer a interrompu dimanche ... Lire la suite
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Le procureur général du Texas poursuit Pfizer pour des lacunes dans le contrôle de la qualité d'un médicament pour enfants contre l'hyperactivité avec déficit de l'attention (ADHD)
(Dans l'article du 20 novembre, les commentaires de Pfizer et de Tris sont ajoutés aux paragraphes 6 et 7, et le contexte au paragraphe 8) par Brendan Pierson Le procureur général du Texas, Ken Paxton, a accusé Pfizer PFE.N et son fournisseur Tris Pharma d'avoir ... Lire la suite