Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
Les actions de GSK chutent de 9 % après que 70 000 procès concernant le Zantac ont été autorisés
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des actions et ajout d'analystes aux paragraphes 7 à 11) par Yadarisa Shabong et Maggie Fick Les actions de GSK GSK.L ont chuté de plus ... Lire la suite
-
GSK chute après une décision de justice sur le Zantac
GSK GSK.L chute lundi en matinée en Bourse après une décision de justice défavorable sur le Zantac, son médicament contre les brûlures d'estomac. A la Bourse de Londres, vers 07h50 GMT, le titre recule de 9,62% à 1.596,5 pence, en queue de l'indice FTSE 100, qui ... Lire la suite
-
Les actions de GSK chutent de 9 % après que 70 000 procès concernant le Zantac ont été autorisés à aller de l'avant
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 3, détails dans l'ensemble de l'article) Les actions du fabricant britannique de médicaments GSK ... Lire la suite
-
Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de l'avis dans les paragraphes 3-4) par Brendan Pierson Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant ... Lire la suite
-
Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant le Zantac, un médicament contre les brûlures d'estomac qui n'est plus ... Lire la suite
-
La FDA américaine approuve le vaccin contre le VRS de Moderna avec une efficacité plus faible que prévu dans son étiquetage
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la révision de l'efficacité par la FDA, un commentaire d'analyste et une mise à jour de l'action dans les paragraphes 2 à ... Lire la suite
-
La FDA américaine approuve le vaccin contre le VRS de Moderna, son deuxième produit commercialisé
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Patrick Wingrove La Food and Drug Administration américaine a approuvé le vaccin de Moderna contre le virus respiratoire syncytial (RSV), a annoncé ... Lire la suite
-
(AOF) - Pfizer a annoncé aujourd'hui les résultats de suivi à long terme de l'essai de phase 3 Crown évaluant son produit Lorbrena (lorlatinib, disponible en Europe sous le nom de marque Lorviqua) chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites ... Lire la suite
-
Pfizer prévoit que les ventes de son médicament contre le cancer du poumon dépasseront le milliard de dollars après des données impressionnantes sur cinq ans
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Pfizer PFE.N a déclaré qu'il s'attendait à ce que son médicament contre le cancer Lorbrena dépasse le milliard de dollars de ventes ... Lire la suite
-
Un médicament de Novartis contre la leucémie plus efficace que les anciens traitements dans un essai clinique
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh Le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S a déclaré que les patients atteints d'un type de leucémie qui ont pris son ... Lire la suite