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L'UE entame l'examen en continu du candidat vaccin de Johnson&Johnson
BANGALORE, 1er décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir entamé l'examen en continu du vaccin expérimental de Johnson&Johnson JNJ.N contre le COVID-19, des résultats préliminaires ayant montré qu'une dose provoquait
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La pandémie va conforter la domination économique de l'Asie-Merkel
BERLIN, 1er décembre (Reuters) - La pandémie de coronavirus va encore davantage faire pencher la balance de l'économie mondiale vers l'Asie, a déclaré mardi Angela Merkel alors que l'Allemagne prévoit de lancer sa première campagne de vaccinations d'ici janvier. ... Lire la suite
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Coronavirus: Macron envisage une campagne de vaccination "grand public" au printemps en France
(Actualisé avec précisions sur les recommandations de la Haute autorité de santé, Castex devant les députés) PARIS, 1er décembre (Reuters) - Une première campagne de vaccination contre le coronavirus sera conduite en France probablement fin décembre-début janvier ... Lire la suite
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Coronavirus: Macron détaille une stratégie de vaccination en deux temps, en décembre-janvier puis au printemps
PARIS, 1er décembre (Reuters) - Une première campagne de vaccination sera conduite en France probablement fin décembre-début janvier sur les publics "les plus sensibles" avant une deuxième vague "plus large et grand public" qui s'ouvrira vraisemblablement au printemps, ... Lire la suite
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Coronavirus-Pfizer et BioNTech demandent un feu vert pour leur vaccin dans l'UE
(Actualisé avec précisions sur le calendrier) FRANCFORT, 1er décembre (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE BNTX.O pourrait être disponible en Europe avant la fin du mois, ont annoncé mardi les deux laboratoires après avoir ... Lire la suite
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Coronavirus-Pfizer et BioNTech demandent un feu vert pour leur vaccin dans l'UE
FRANCFORT, 1er décembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE BNTX.O ont annoncé mardi avoir déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour leur vaccin contre le COVID-19. Le laboratoire ... Lire la suite
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Covid-19: Une commission de la FDA examinera la demande de Moderna le 17 décembre
NEW YORK, 30 novembre (Reuters) - Le laboratoire Moderna MRNA.O a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation en urgence de son vaccin contre le Covid-19 auprès de la Food and Drug Admnistration (FDA), l'agence américaine du médicament. Moderna est, après ... Lire la suite
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Coronavirus-Moderna va déposer ce lundi des demandes aux USA et dans l'UE pour son vaccin
(Complété) par Julie Steenhuysen et Michael Erman NEW YORK, 30 novembre (Reuters) - Moderna MRNA.O va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID-19, sa formule ayant montré une ... Lire la suite
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Coronavirus-Moderna va demander ce lundi des autorisations de mise sur le marché aux USA et dans l'UE
LONDRES, 30 novembre (Reuters) - Moderna MRNA.O va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID-19, sa formule ayant montré une efficacité à 94,1% dans les études cliniques de stade ... Lire la suite
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Coronavirus-La Haute autorité de santé préconise de vacciner les résidents d'Ehpad en priorité
(Actualisé avec précisions) PARIS, 30 novembre (Reuters) - Les résidents des établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (Ehpad) devraient être vaccinés en priorité contre le COVID-19, a préconisé lundi la Haute autorité de santé (HAS) alors que ... Lire la suite