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Merck interrompt le développement de certains médicaments anticancéreux avec l'entreprise chinoise Sichuan Kelun
par Andrew Silver Le fabricant chinois de médicaments Sichuan Kelun Pharmaceutical Co 002422.SZ a déclaré lundi que Merck & Co Inc MRK.N abandonnait le développement conjoint de deux médicaments candidats contre le cancer qui n'ont pas encore commencé les essais ... Lire la suite
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Le régulateur européen soutient l'utilisation d'un médicament de Merck contre les infections virales (17 octobre)
(Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Merck & Co MRK.N a déclaré mardi que l'autorité de réglementation des médicaments de l'Union européenne ... Lire la suite
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Le régulateur européen soutient le médicament de Merck contre les infections virales (17 octobre)
(Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Le régulateur européen de la santé a soutenu le médicament de Merck & Co MRK.N pour prévenir un
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Merck signe un accord de 5,5 milliards de dollars avec Daiichi pour le développement de thérapies anticancéreuses
* Merck paiera 5,5 milliards de dollars, et potentiellement jusqu'à 22 milliards de dollars * Des médicaments ADC conçus pour cibler le cancer * L'entreprise japonaise a six candidats ADC en cours de développement * Les actions de Daiichi Sankyo font un bond de ... Lire la suite
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Daiichi Sankyo et Merck s'associent pour une collaboration de 22 milliards de dollars portant sur les anticorps conjugués à des médicaments de Sankyo
Daiichi Sankyo 4568.T et Merck MRK.N ont conclu un accord d'une valeur maximale de 22 milliards de dollars pour trois des candidats DXd antibody drug conjugate (ADC) de Daiichi Sankyo, ont déclaré les entreprises jeudi.
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Le Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon
(Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon
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Le Keytruda de Merck obtient le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et dont la tumeur peut être enlevée ... Lire la suite
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Financial Times - 16 octobre
Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - Santander prépare une expansion de 250 millions de dollars de sa banque d'investissement - Merck ouvre un ... Lire la suite
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Bioxcel progresse grâce au succès d'une thérapie anticancéreuse dans le cadre d'une étude à mi-parcours
10 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de ~8% à 2,96 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare qu'une étude de stade intermédiaire évaluant son traitement anticancéreux, BXCL701, avec Keytruda de ... Lire la suite
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Le traitement de Merck contre les troubles des vaisseaux sanguins fait l'objet d'un examen prioritaire de la part de la FDA (28 septembre)
(Correction du paragraphe 9 de l'article du 28 septembre pour supprimer la référence à l'obtention par Merck des droits américains sur le médicament de Bayer) 9 octobre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que le régulateur américain de la santé examinera en ... Lire la suite