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Merck acquiert Caraway Therapeutics pour un montant maximum de 610 millions de dollars
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Merck & Co MRK.N va acquérir Caraway Therapeutics pour un montant total potentiel de 610 millions de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi, afin de développer son portefeuille de traitements pour les maladies ... Lire la suite
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Merck acquiert Caraway Therapeutics pour un montant maximum de 610 millions de dollars
Merck & Co MRK.N va acquérir Caraway Therapeutics pour un montant total potentiel de 610 millions de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi.
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Le groupe d'experts de la FDA estime que les données sont insuffisantes pour le médicament de Merck contre la toux chronique
(Ajout d'un commentaire de conseiller au paragraphe 6 et d'un commentaire d'entreprise au paragraphe 8) par Khushi Mandowara et Christy Santhosh Les conseillers du régulateur américain de la santé ont déclaré vendredi que les données sur le médicament contre la ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine se prononce contre le médicament de Merck contre la toux chronique
Vendredi, les conseillers du régulateur américain de la santé n'ont pas recommandé le médicament de Merck MRK.N pour le traitement de la toux chronique. Le panel de la FDA a voté par 12 voix contre 1 que les données présentées ne démontrent pas de preuves substantielles ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le médicament de Bristol-Myers contre le cancer du poumon
(Ajoute des détails de la déclaration de l'entreprise aux paragraphes 3, 7 et 8) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le médicament contre le cancer du poumon de Bristol-Myers Squibb BMY.N qui a été acquis dans le cadre du rachat de Turning ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine signale des inquiétudes concernant le médicament de Merck contre la toux chronique
(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6, mise à jour des mouvements d'actions au paragraphe 2) par Christy Santhosh et Khushi Mandowara Le personnel du régulateur américain de la santé a fait part mercredi de ses inquiétudes quant au fait que les données ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine signale des inquiétudes concernant le médicament de Merck contre la toux chronique
Les évaluateurs de la Food and Drug Administration (FDA) ont fait part mercredi de leurs inquiétudes concernant les données relatives au médicament contre la toux chronique de Merck MRK.N , qui pourraient ne pas être suffisantes pour prouver un bénéfice significatif, ... Lire la suite
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BioXcel bondit grâce au succès d'une thérapie contre le cancer de la prostate dans le cadre d'une étude à mi-parcours
8 novembre - ** Les actions du développeur de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de 3,3 % à 4,99 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare que son médicament BXCL701 avec le Keytruda de Merck MRK.N a montré des résultats positifs dans ... Lire la suite
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Werewolf Therapeutics progresse grâce à des données préliminaires sur son principal médicament
3 novembre - ** Les actions de la société biopharmaceutique Werewolf Therapeutics HOWL.O augmentent de 40 % à 3,01 $ avant la mise sur le marché ** La société annonce des données cliniques préliminaires sur les premiers essais chez l'homme à partir des cohortes ... Lire la suite
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Sanofi s'inspire du manuel de séparation de ses rivaux
Sanofi SASY.PA a tracé vendredi les contours d'une éventuelle cotation séparée de son activité de santé grand public à partir du quatrième trimestre de l'année prochaine, alors qu'il prévoit de renforcer les dépenses de développement de nouveaux médicaments dans ... Lire la suite