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Actualités - page 59 ELI LILLY & CO

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  • information fournie par AOF 16.09.2024 14:37 

    (AOF) - Eli Lilly and Company a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé son produit Ebglyss (lebrikizumab-lbkz), un traitement ciblé Inhibiteur de l'IL-13, pour le traitement des adultes et des enfants de 12 ans et plus qui pèsent ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.09.2024 23:43 
    La FDA américaine approuve le médicament d'Eli Lilly contre l'eczéma

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la maladie au paragraphe 3, sur la population de patients au paragraphe 6, sur les autres traitements aux paragraphes 7-8, ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.09.2024 22:14 
    La FDA américaine approuve le médicament d'Eli Lilly contre l'eczéma

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Eli Lilly LLY.N a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé son médicament contre l'eczéma pour une utilisation ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.09.2024 19:10 
    L'action de MBX Biosciences fait un bond de 44 % lors de son entrée fracassante sur le Nasdaq

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du contexte aux paragraphes 6 à 10 et des débuts de Zenas BioPharma au paragraphe 11) Les actions de MBX Biosciences MBX.O , qui développe ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.09.2024 01:52 
    MBX Biosciences lève 163,2 millions de dollars lors de son introduction en bourse aux États-Unis

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour avec plus de détails aux paragraphes 3-11) MBX Biosciences, qui développe des thérapies peptidiques pour traiter les troubles endocriniens ... Lire la suite

  • information fournie par AOF 12.09.2024 14:11 

    (AOF) - Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly annonce qu'il va investir 1,8 milliard de dollars sur deux sites de production en Irlande. Objectif : augmenter la production de son médicament contre l'obésité et d'un traitement contre la maladie d'Alzheimer. ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 12.09.2024 11:30 
    Eli Lilly investit 1,8 milliard de dollars dans des sites irlandais afin d'accroître la production de médicaments contre la maladie d'Alzheimer et l'obésité

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Eli Lilly LLY.N investit 1,8 milliard de dollars sur deux sites de production en Irlande pour augmenter la production de son médicament très populaire ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 12.09.2024 00:55 
    La FDA américaine élargit le champ d'application du médicament de J&J contre le psoriasis aux maladies inflammatoires de l'intestin

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et de commentaires exécutifs aux paragraphes 6 et 8) par Sriparna Roy et Bhanvi Satija La Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 12.09.2024 00:21 
    La FDA américaine élargit le champ d'application du médicament de J&J contre le psoriasis aux maladies inflammatoires de l'intestin

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a autorisé l'utilisation élargie du médicament Tremfya de Johnson & Johnson JNJ.N pour traiter les

  • information fournie par Reuters 11.09.2024 20:48 
    La FDA américaine envoie des lettres d'avertissement à deux entreprises chinoises pour violation des pratiques de laboratoire

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 6 à 8) La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a adressé mercredi des lettres d'avertissement ... Lire la suite