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Actualités - page 49 ELI LILLY & CO

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  • information fournie par AOF 16.09.2024 14:37 

    (AOF) - Eli Lilly and Company a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé son produit Ebglyss (lebrikizumab-lbkz), un traitement ciblé Inhibiteur de l'IL-13, pour le traitement des adultes et des enfants de 12 ans et plus qui pèsent ... Lire la suite

  • La FDA américaine approuve le médicament d'Eli Lilly contre l'eczéma
    information fournie par Reuters 13.09.2024 23:43 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la maladie au paragraphe 3, sur la population de patients au paragraphe 6, sur les autres traitements aux paragraphes 7-8, ... Lire la suite

  • La FDA américaine approuve le médicament d'Eli Lilly contre l'eczéma
    information fournie par Reuters 13.09.2024 22:14 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Eli Lilly LLY.N a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé son médicament contre l'eczéma pour une utilisation ... Lire la suite

  • L'action de MBX Biosciences fait un bond de 44 % lors de son entrée fracassante sur le Nasdaq
    information fournie par Reuters 13.09.2024 19:10 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du contexte aux paragraphes 6 à 10 et des débuts de Zenas BioPharma au paragraphe 11) Les actions de MBX Biosciences MBX.O , qui développe ... Lire la suite

  • MBX Biosciences lève 163,2 millions de dollars lors de son introduction en bourse aux États-Unis
    information fournie par Reuters 13.09.2024 01:52 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour avec plus de détails aux paragraphes 3-11) MBX Biosciences, qui développe des thérapies peptidiques pour traiter les troubles endocriniens ... Lire la suite

  • information fournie par AOF 12.09.2024 14:11 

    (AOF) - Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly annonce qu'il va investir 1,8 milliard de dollars sur deux sites de production en Irlande. Objectif : augmenter la production de son médicament contre l'obésité et d'un traitement contre la maladie d'Alzheimer. ... Lire la suite

  • Eli Lilly investit 1,8 milliard de dollars dans des sites irlandais afin d'accroître la production de médicaments contre la maladie d'Alzheimer et l'obésité
    information fournie par Reuters 12.09.2024 11:30 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Eli Lilly LLY.N investit 1,8 milliard de dollars sur deux sites de production en Irlande pour augmenter la production de son médicament très populaire ... Lire la suite

  • La FDA américaine élargit le champ d'application du médicament de J&J contre le psoriasis aux maladies inflammatoires de l'intestin
    information fournie par Reuters 12.09.2024 00:55 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et de commentaires exécutifs aux paragraphes 6 et 8) par Sriparna Roy et Bhanvi Satija La Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite

  • La FDA américaine élargit le champ d'application du médicament de J&J contre le psoriasis aux maladies inflammatoires de l'intestin
    information fournie par Reuters 12.09.2024 00:21 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a autorisé l'utilisation élargie du médicament Tremfya de Johnson & Johnson JNJ.N pour traiter les

  • La FDA américaine envoie des lettres d'avertissement à deux entreprises chinoises pour violation des pratiques de laboratoire
    information fournie par Reuters 11.09.2024 20:48 

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 6 à 8) La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a adressé mercredi des lettres d'avertissement ... Lire la suite