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Les biotechnologies de lutte contre le cancer s'appuient sur des données à la veille d'une réunion de l'industrie
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 24 mai - ** Les actions de certains développeurs de médicaments anticancéreux gagnent du terrain après avoir publié des résumés de données d'essais ... Lire la suite
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Legend Biotech Corp. présente ses résultats pour le trimestre clos en mars - Résumé des résultats
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Legend Biotech Corp LEGN.OQ a déclaré une perte trimestrielle ajustée de 16 cents par action pour le trimestre clos en mars, en hausse par rapport ... Lire la suite
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Legend Biotech dégringole en raison de la baisse des ventes au premier trimestre de son traitement contre le cancer du sang en partenariat avec J&J
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 16 avril - ** Les actions du développeur de thérapie cellulaire Legend Biotech LEGN.O ont baissé de ~9% à 47$ avant la cloche ** Johnson & Johnson ... Lire la suite
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La FDA américaine autorise l'utilisation élargie des thérapies cellulaires de J&J et Bristol Myers
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Les refontes doivent ajouter l'approbation de J&J) par Sneha S K et Bhanvi Satija La Food and Drug Administration américaine a autorisé les thérapies ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse de J&J
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a autorisé vendredi l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire Carvykti de Johnson & Johnson JNJ.N ... Lire la suite
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La FDA américaine autorise l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a autorisé vendredi l'utilisation de la thérapie cellulaire Abecma de Bristol-Myers Squibb BMY.N et 2seventybio ... Lire la suite
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2seventy bio se redresse après que le groupe d'experts de la FDA a approuvé l'utilisation élargie des thérapies CAR-T
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 18 mars - ** Les actions de 2seventy bio TSVT.O ont bondi de 21,7 % à 4,88 $ avant la mise sur le marché après que les conseillers du régulateur américain ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un vote et d'une discussion autour de la thérapie de Bristol Myers tout au long du processus) par Bhanvi Satija et Sneha S K Les conseillers ... Lire la suite
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Le groupe d'experts de la FDA soutient à l'unanimité l'utilisation élargie de la thérapie CAR-T de J&J
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation de l'utilisation de la thérapie ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine s'inquiète des données relatives aux thérapies CAR-T de J&J et Bristol
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'expert au paragraphe 3, d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et de la déclaration de J&J au paragraphe 11) par