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Les fabricants de dispositifs médicaux clôturent l'année 2024 avec des performances boursières mitigées
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 31 décembre - ** Les fabricants d'appareils médicaux ont continué de voir une demande saine pour les chirurgies non urgentes en 2024, en particulier ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Janssen-Cilag International NV, une société de Johnson & Johnson, fait savoir que la Commission européenne a approuvé une extension d'indication de type II pour Rybrevant (amivantamab), en combinaison avec Lazcluze (lazertinib), pour le
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(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce avoir conclu un accord d'exclusivité avec Kaken Pharmaceutical pour le développement, la fabrication et la commercialisation mondiales du programme STAT6, destiné aux maladies auto-immunes et allergiques, notamment ... Lire la suite
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La FDA américaine propose des tests standardisés pour détecter l'amiante dans les produits à base de talc
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) propose que les produits cosmétiques contenant du talc soient testés à l'aide de méthodes normalisées afin de ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - J&J fait savoir que sa filiale Janssen-Cilag International a sollicité l'Agence européenne des médicaments afin de pouvoir étendre l'indication d'Imbruvica (ibrutinib) en combinaison avec le protocole R-CHOP dans le traitement des patients ... Lire la suite
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Rondes de santé : Un médicament de J&J aide à retarder l'apparition du myélome multiple chez les patients à haut risque
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lui a retourné une 'Complete Response Letter' (CRL) après sa demande de licence biologique (BLA) concernant la combinaison fixe d'amivantamab et de l'hyaluronidase ... Lire la suite
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La FDA refuse d'approuver la forme injectable d'un médicament de J&J contre le cancer du poumon
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du commentaire de l'entreprise au paragraphe 5) La Food and Drug Administration (FDA) a refusé d'approuver une version injectable du médicament ... Lire la suite
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La FDA refuse d'approuver la forme injectable d'un médicament de J&J contre le cancer du poumon
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a refusé d'approuver une version injectable du médicament Rybrevant de Johnson & Johnson JNJ.N pour
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(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce avoir sollicité la Food & Drug Administration des Etats-Unis avoir d'obtenir une approbation élargie de Simponi (golimumab) comme traitement des enfants dès 2 ans atteints de rectocolite hémorragique (RCH)