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Johnson & Johnson a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait adopté un avis favorable recommandant l'approbation du nipocalimab dans l'Union européenne (UE) comme traitement de la
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Johnson & Johnson annonce que l'association expérimentale de Tecvayli (teclistamab) et Darzalex Faspro (daratumumab et hyaluronidase) a montré une efficacité clinique significative chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de myélome multiple et
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 18 septembre - ** Les actions cotées en bourse de la société française Nanobiotix SA NANOB.PA ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire exécutif au paragraphe 7 et d'un contexte au paragraphe 10) par ... Lire la suite
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Johnson & Johnson annonce de nouvelles données de phase 3 sur l'icotrokinra, un peptide oral ciblant le récepteur IL-23, présentées au congrès EADV 2025. Les études ICONIC-ADVANCE 1 et 2 démontrent sa supériorité face au deucravacitinib chez des patients adultes ... Lire la suite
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(AOF) - Johnson & Johnson a dévoilé de nouvelles données issues d’une étude de phase 3 qui a démontré l’efficacité de son produit Icotrokinan, en comparaison au Deucravacitinib de Bristol Myers Squibb vendu sous la marque Sotyktu, chez des patients atteints
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Johnson & Johnson JNJ.N a déclaré mercredi que son médicament expérimental contre
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails aux paragraphes 2-6 et 10-12, et des éléments de contexte aux paragraphes ... Lire la suite
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Johnson & Johnson annonce le lancement européen du Shockwave Javelin Peripheral IVL Catheter, une plateforme de lithotripsie intravasculaire (IVL) destinée à traiter les lésions calcifiées sévères chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont approuvé le système Inlexzo de Johnson & Johnson. Ce dispositif libère un médicament et permet une administration locale prolongée d’un traitement anticancéreux dans la vessie avec un taux de réponse complète ... Lire la suite