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L'UE entame l'examen en continu du candidat vaccin de Johnson&Johnson
BANGALORE, 1er décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir entamé l'examen en continu du vaccin expérimental de Johnson&Johnson JNJ.N contre le COVID-19, des résultats préliminaires ayant montré qu'une dose provoquait
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La pandémie va conforter la domination économique de l'Asie-Merkel
BERLIN, 1er décembre (Reuters) - La pandémie de coronavirus va encore davantage faire pencher la balance de l'économie mondiale vers l'Asie, a déclaré mardi Angela Merkel alors que l'Allemagne prévoit de lancer sa première campagne de vaccinations d'ici janvier. ... Lire la suite
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Coronavirus-Pfizer et BioNTech demandent un feu vert pour leur vaccin dans l'UE
(Actualisé avec précisions sur le calendrier) FRANCFORT, 1er décembre (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE BNTX.O pourrait être disponible en Europe avant la fin du mois, ont annoncé mardi les deux laboratoires après avoir ... Lire la suite
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Coronavirus-Pfizer et BioNTech demandent un feu vert pour leur vaccin dans l'UE
FRANCFORT, 1er décembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE BNTX.O ont annoncé mardi avoir déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour leur vaccin contre le COVID-19. Le laboratoire ... Lire la suite
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Covid-19: Une commission de la FDA examinera la demande de Moderna le 17 décembre
NEW YORK, 30 novembre (Reuters) - Le laboratoire Moderna MRNA.O a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation en urgence de son vaccin contre le Covid-19 auprès de la Food and Drug Admnistration (FDA), l'agence américaine du médicament. Moderna est, après ... Lire la suite
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Coronavirus-Moderna va déposer ce lundi des demandes aux USA et dans l'UE pour son vaccin
(Complété) par Julie Steenhuysen et Michael Erman NEW YORK, 30 novembre (Reuters) - Moderna MRNA.O va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID-19, sa formule ayant montré une ... Lire la suite
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Coronavirus-Moderna va demander ce lundi des autorisations de mise sur le marché aux USA et dans l'UE
LONDRES, 30 novembre (Reuters) - Moderna MRNA.O va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID-19, sa formule ayant montré une efficacité à 94,1% dans les études cliniques de stade ... Lire la suite
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Vaccins anti-Covid: L'UE attend les premières demandes d'autorisation "dans les prochains jours"
BRUXELLES, 26 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi qu'elle s'attendait à recevoir "dans les prochains jours" les premières demandes d'autorisation provisoire de mise sur le marché des vaccins mis au point contre le COVID-19. ... Lire la suite
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Coronavirus-AstraZeneca annonce jusqu'à 90% d'efficacité de son vaccin
(Actualisé §8-14 avec précisions et cours de Bourse) par Kate Holton et Josephine Mason LONDRES, 23 novembre (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a annoncé lundi que son candidat vaccin contre le COVID-19, développé en collaboration avec l'Université d'Oxford, affichait ... Lire la suite
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Coronavirus/Vaccin-Pfizer a déposé sa demande d'autorisation aux USA
(Actualisé avec précisions, contexte et cours de Bourse) par Vishwadha Chander 20 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé vendredi avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, pour l'autorisation ... Lire la suite